服务电话：
新闻中心
您当前的位置：首页 > 新闻中心
-
24
2025-06
星期 二
-
上海风速洁净室检测分析 来电咨询 上海蔚亚科技供应
换气次数检测：换气次数是保证无尘室洁净度的重要参数。通过测定单位时间内无尘室空气的更换次数，可判断通风系统的运行效果。检测时，首先要确定无尘室的体积，再利用风速仪测量送风口的风速和风口面积，计算出送风量，进而得出换气次数。不同级别
-
24
2025-06
星期 二
-
上海洁净工作台洁净室检测服务至上 欢迎咨询 上海蔚亚科技供应
1.洁净室高效过滤器检漏的方法与重要性高效过滤器是洁净室实现高洁净度的关键设备，其性能直接影响洁净室的空气洁净度。高效过滤器检漏是确保过滤器无泄漏、维持洁净室洁净度的重要环节。常用的检漏方法有粒子计数器扫描法和光度计法。粒子计数器
-
24
2025-06
星期 二
-
上海洁净传递窗洁净室检测分析 诚信互利 上海蔚亚科技供应
洁净室检测在生物安全实验室中的特殊应用生物安全洁净室（如P3、P4实验室）的检测除常规项目外，还需关注生物安全防护措施的有效性，包括负压梯度控制（**工作区与相邻区域压差≥-30Pa）、高效过滤器检漏（需在生物安全柜运行时同步检测
-
24
2025-06
星期 二
-
上海医疗净化车间洁净室检测周期 服务至上 上海蔚亚科技供应
无尘室检测数据的可比性和一致性也非常重要。为了确保不同时间、不同检测人员的检测数据具有可比性，需要严格按照统一的检测规程和方法进行操作，使用相同的检测仪器和校准标准。同时，对检测环境和条件进行控制，如在检测过程中保持无尘室的正常运
-
24
2025-06
星期 二
-
上海风速洁净室检测分析 诚信互利 上海蔚亚科技供应
洁净室检测中的国际标准差异与应对策略不同国家和地区的洁净室检测标准存在差异，企业开展全球化生产时需关注这些差异并制定应对策略。例如，美国FDA的cGMP要求动态检测数据作为洁净室分类依据，而欧盟GMP允许静态检测用于洁净室分级；日
推荐资讯